應用報告#EM0020-環氧（yǎng）氯丙烷

應用EmporeTM活性炭膜式固相萃取柱建立的飲用水中環氧氯丙烷的檢測（cè）方法

前言：

環氧氯（lǜ）丙烷易揮發，具有中等毒性，對黏膜、呼吸道有強烈的刺激作用，對中（zhōng）樞（shū）神經係統有麻醉作用，亦具有致癌性、致畸性、致（zhì）突變性。發（fā）生中毒時，會出現眼睛刺（cì）痛、結膜炎、鼻炎流淚、咳嗽、疲倦、胃腸紊亂等症狀，所以準確測定飲用水中（zhōng）環（huán）氧（yǎng）氯丙烷的含量極其重要。

本實驗參考《GB/T 5750.8-2023 生活飲用水標準檢（jiǎn）驗方法 第8部分（fèn）：有（yǒu）機物指標》，利用EmporeTM Carbon固相萃取柱和MPREP-SPE08手動固相萃（cuì）取裝置處理水樣，再通過GC-MS進行檢測，建立了一種對飲用水中環氧氯丙烷進行檢（jiǎn）測（cè）的方法。

關鍵詞（cí）：

飲用水; 環氧氯丙烷（wán）； EmporeTM Carbon固相萃取柱

1 實驗過程

1.1 儀器與試劑

MPREP-SPE08手動固相萃取裝置（貨（huò）號：PZ0008），北京萊伯帕茲檢測（cè）科（kē）技有限公司（sī）；

氣質聯用儀（型號：8890-5977C），安捷倫科技（中國）有限公（gōng）司；

EmporeTM Carbon固相（xiàng）萃取柱（10mm/6mL，2-layer，貨號：98-0604-0174-1EA），北京萊伯帕（pà）茲檢（jiǎn）測科（kē）技有限（xiàn）公（gōng）司；

乙腈（色譜純），購自賽（sài）默飛世（shì）爾科技（jì）（中（zhōng）國）有限公司；

丙酮中環氧氯丙烷標準溶液，1000μg/mL，壇墨（mò）質檢科技（jì）股份有限公司。

1.2 工作（zuò）液配製

移取環氧氯丙烷標準溶液0.1mL，用乙腈稀釋至10mL容量瓶中，配製成濃度為10μg/mL的環氧氯丙烷標準工作溶液。

移取10μg/mL的環氧氯丙烷標準工作溶液0、0.05、0.10、0.20、0.40、0.80mL分別置於10mL容量瓶中用乙腈定容至刻（kè）度，得到環氧氯丙烷濃度依次為0μg/mL、0.05μg/mL、0.1μg/mL、0.2 μg/mL、0.4μg/mL、0.8μg/mL的係列標（biāo）準溶（róng）液。

1.3 實驗（yàn）部分

水樣用*溶液（yè）或鹽酸溶液調至pH中性，取100mL水樣，以約25mL/min速度通過依次用5 mL乙腈、5 mL水活化的EmporeTM Carbon固相萃取柱（10mm/6mL，2-layer，貨號（hào）：98-0604-0174-1EA），然後用氮氣吹幹萃取（qǔ）柱1min，用0.5mL乙腈洗脫萃取柱兩次並收集洗脫液，搖勻後供GC-MS測（cè）定。

1.4 GC-MS儀器（qì）條件（jiàn）

色譜柱：Agilent DB-624毛細管柱：60m *0.25mm*1.4μm；

進樣（yàng）量：1μL；

進（jìn）樣口溫度：220℃；

柱溫程序：初始溫度50℃，保持1min，以5℃/min升至130℃，保持1min；

柱流量：1.0mL/min；

質譜條件：溶（róng）劑延遲時間：8min；

離子源（yuán）溫度：230℃；傳（chuán）輸線溫度（dù）：280℃；

掃描模式：選擇離子掃描（SIM）。

2 實驗結果

表1  加標回收率

圖1 標準品色譜圖

圖2 加標樣品色（sè）譜圖

圖（tú）3 標準曲線

3 結論 

本實驗使用EmporeTM Carbon固相萃取柱（10mm/6mL，2-layer，貨號：98-0604-0174-1EA，北京萊伯帕茲檢測科（kē）技（jì）有限公司）對飲用水中環氧氯丙（bǐng）烷淨化處理後通過（guò）GC-MS進行測定，該方法的加標回收率在94.1%~102.2%之間，RSD為3.3%。由於Empore™膜式（shì）固相萃取柱（zhù）中萃取膜片的填料顆粒之（zhī）間（jiān）的距離已小化，其（qí）吸附效率更高，使用較少（shǎo）的萃取填料即可完成有效萃取，同時消除了溝流和孔（kǒng）洞的問題，具有（yǒu）更好的樣品（pǐn）通過性，其致密的結構，在高流速下仍然能保持高（gāo）效的吸附效果；Empore™固相萃取膜集上樣速度，小化洗脫體積的優勢於一體，從而減少濃縮步驟，減少溶劑總使用（yòng）量。

參考文獻

[1] GB/T 5750.8-2023 生活飲用水標（biāo）準檢驗方法 第8部分：有機物指標